Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

ДИНАСТАТ- ШВИДКА ДІЯ, ДОВГОТРИВАЛИЙ ЕФЕКТДИНАСТАТ - ІН'ЄКЦІЙНИЙ НПЗП, СЕЛЕКТИВНИЙ ІНГІБІТОР ЦОГ-2 ДЛЯ КОРОТКОТРИВАЛОГО ЛІКУВАННЯ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОГО БОЛЮ У ДОРОСЛИХ
1. ШВИДКЕ, ТРИВАЛЕ ЛІКУВАННЯ СЕРЕДНЬОГО ТА СИЛЬНОГО БОЛЮ
  • Швидкий початок дії: 7−13 хвилин2,3
  • Довготривалість ефекту: до 12 годин1
  • Значно більше знеболювання в порівнянні з морфіном 6 мг і подібне до кеторолаку 30 мг4,5
2. МОЖЛИВЕ ВИКОРИСТАННЯ З ОПІОЇДАМИ ЯК ЧАСТИНА БАГАТОМОДАЛЬНОГО ПІДХОДУ6−8
  • Ефективніша аналгезія за рахунок адитивної дії6
  • Значне зниження потреби в опіоїдах, порівняно з плацебо7
  • Зменшення побічних явищ, пов'язаних з опіоїдами, порівняно з плацебо8
3. ВСТАНОВЛЕНИЙ ПРОФІЛЬ ПЕРЕНОСИМОСТІ
  • Відсутній або незначний вплив на тривалість кровотечі або агрегацію тромбоцитів9
  • Подібна частота шлунково-кишкових виразок/ерозій, порівняно з плацебо10
4. ЗРУЧНЕ В/В АБО В/М ВВЕДЕННЯ 2 РАЗИ НА ДЕНЬ1
  • Можливе застосування у преопераційний, інтраопераційний та післяопераційний період
Дози, що використовувалися в клінічних дослідженнях, можуть відрізнятися від зареєстрованих доз - будь ласка, зверніться до інструкції з застосування конкретних препаратів для отримання повної інформації. ЦОГ: циклооксигеназа; в/в: внутрішньовенно; в/м: внутрішньом'язово; НПЗП: нестероїдний протизапальний препарат.

У деяких дослідженнях кеторолак застосовували протягом 5 днів, на відміну від європейської інструкції з застосування, яка передбачала застосування протягом ≤2 днів. Рішення про призначення НПЗП, селективного інгібітора ЦОГ-2, повинно базуватися на оцінці загальних ризиків для конкретного пацієнта. НПЗП, селективні інгібітори ЦОГ-2, слід застосовувати у найменшій ефективній дозі і протягом найкоротшого терміну.  Рекомендується застосовувати з обережністю для лікуванні пацієнтів з високим ризиком розвитку шлунково-кишкових або серцево-судинних ускладнень.
ТАКОЖ У ЦІЙ ПРЕЗЕНТАЦІЇ ВИ ЗНАЙДЕТЕ:
  • Обґрунтування лікування післяопераційного болю та роль НПЗП, селективних інгібіторів ЦОГ-2
  • Ефективність ДИНАСТАТУ
  • Переносимість ДИНАСТАТУ
  • Дозування
ПЕРЕГЛЯНУТИ ПРЕЗЕНТАЦІЮ ПОВНІСТЮ

Посилання: 
  1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ДИНАСТАТ. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 17.10.14 № 730 реєстраційне посвідчення № UA/2525/01/01 UA/2286/01/02. ЗМІНИ ВНЕСЕНО Наказ МоЗ України 24.01.2018 № 123.
  2. Bikhazi GB, Snabes MC, Bajwa ZH, et al. A clinical trial demonstrates the analgesic activity of intravenous parecoxib sodium compared with ketorolac or morphine after gynecologic surgery with laparotomy. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(4):1183–91.
  3.  Daniels SE, Grossman EH, Kuss MW, et al. A double-blind, randomized comparison of intramuscularly and intravenously administered parecoxib sodium versus ketorolac and placebo in a post-oral surgery pain model. Clin Ther. 2001;23(7):1018–31.
  4. Malan TP, Gordon S, Hubbard R, Snabes M. The cyclooxygenase 2-specific inhibitor parecoxib sodium is as effective as 12 mg of morphine administered intramuscularly for treating pain after gynecologic laparotomy surgery. Anesth Analg. 2005;100(2):454–60
  5. Rasmussen GL, Steckner K, Hogue C, et al. Intravenous parecoxib sodium for acute pain after orthopaedic knee surgery. Am J Orthoped. 2002;31(6):336–43.
  6. Hubbard RC, Naumann TM, Traylor L, Dhadda S. Parecoxib sodium has opioid-sparing effects in patients undergoing total knee arthroplasty under spinal anaesthesia. Br J Anaesth. 2003;90(2):166–72. 7. Malan TP, Marsh G, Hakki SI, et al. Parecoxib sodium, a parenteral cyclooxygenase-2 selective inhibitor, improves morphine analgesia and is opioid-sparing following total hip arthroplasty. Anesthesiology. 2003;98(4):950−56.
  7. Malan TP, Marsh G, Hakki SI, et al. Parecoxib sodium, a parenteral cyclooxygenase-2 selective inhibitor, improves morphine analgesia and is opioid-sparing following total hip arthroplasty. Anesthesiology. 2003;98(4):950−56.
  8. Langford RM, Joshi GP, Gan TJ, et al. Reduction in opioid-related adverse events and improvement in function with parecoxib followed by valdecoxib treatment after non-cardiac surgery. Clin Drug Invest. 2009;29(9):577–90.
  9. Noveck RJ, Laurent A, Kuss M, et al. Parecoxib sodium does not impair platelet function in healthy elderly and non-elderly individuals: two randomised, controlled trials. Clin Drug Invest. 2001;21(7):465–76. 10. Stoltz RR, Harris SI, Kuss ME, et al. Upper GI mucosal effects of parecoxib sodium in healthy elderly subjects. Am J Gastroenterol. 2002;97(1):65–71.
КОРИСНІ РЕСУРСИ

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​