Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

Про препаратМеханізм діїПокриття патогенівРаннє адекватне лікуванняРекомендується IDSA Економічні доказиПоширені запитання стосовно Мікробіологічних даних для препарату Профілі пацієнтівПацієнт з ГП/ПШВЛПацієнт з уІСШПацієнт з уВЧІ ДітиПоширені запитання стосовно ЗАФІЦЕФТИ у клінічній практиці Клінічні результатиРеальні даніЕфективністьПоширені запитання стосовно клінічної ефективності БезпекаБезпека у дорослих Безпека у дітейПоширені запитання стосовно безпеки ЗАВІЦЕФТИ ДозуванняДозування у дорослихДозування у дітейПоширені запитання стосовно способів застосування та доз РесурсиМатеріалиВідео
ЗАВІЦЕФТА рекомендується керівництвом IDSA* в якості бажаного варіанта лікування грамнегативних інфекцій з МЛР, спричинених CRE† та ВВ - P. аeruginosa1‡

ЗАВІЦЕФТА рекомендована настановою IDSA як кращий варіант лікування інфекцій СRE†  з кращими клінічними результатами та меншою токсичністю, порівняно зі схемами на основі поліміксинів, для лікування інфекцій, що продукують KPC.1

Інструкція для застосування

Перегляньте інструкцію із застосування ЗАВІЦЕФТИ.

Loading

Зноски:

*Керівництво IDSA рекомендує дози та час інфузії для препаратів, які можуть відрізнятися від затвердженої інструкції із застосування.1 Будь ласка, зверніться до відповідного місцевого органу для отримання інформації про затверджені способи застосування та показання до застосування. Препарат ЗАВІЦЕФТА (цефтазидим-авібактам) не схвалений для комбінованої терапії у разі мікроорганізмів, що продукують МБЛ. Керівництво IDSA щодо рекомендацій з лікування, які стосуються CRE, що продукують МБЛ, не обговорюються на цьому веб-сайті і не рекомендовані та не схвалені компанією «Пфайзер».1,2 Рекомендації щодо лікування інфекцій CRE та ВВ-P. аeruginosa, припускають, що була продемонстрована активність кращих та альтернативних антибіотиків in vitro.1
†Для інфекцій поза сечовивідними шляхами, резистентних як до ертапенему (тобто МІК ертапенему ≥2 мкг/мл), так і до меропенему (тобто МІК меропенему ≥4 мкг/мл), І результати тестування на карбапенемазу або відсутні, або негативні.1
‡Визначається як P. aeruginosa, що не чутлива до всіх наступних препаратів: піперацилін-тазобактам, цефтазидим, цефепім, азтреонам, меропенем, іміпенем-циластатин, ципрофлоксацин і левофлоксацин.1
§Термін уІСШ відноситься до ІСШ, що виникають у зв'язку зі структурною або функціональною аномалією сечостатевих шляхів, або до будь-якої ІСШ у підлітка або дорослого чоловіка.1
Меропенем-ваборбактам, іміпенем-циластатин-релебактам та цефідерокол також є кращими варіантами лікування.1
**Меропенем-ваборбактам та іміпенем-циластатин-релебактам також є кращими варіантами лікування.1
††При пієлонефриті та ускладненій ІСШ, коли вони резистентні до ертапенемів та меропенемів (меропенем-ваборбактам, іміпенем-циластатин-релебактам та цефідерокол також є кращими варіантами лікування в даному випадку).1
‡‡For infections outside the urinary tract when CRE resistant to both ertapenem and meropenem and carbapenemase testing results are either not available or negative (meropenem-vaborbactam and imipenem-cilastatin-relebactam are the other preferred treatment options). 1
§§При інфекціях поза сечовивідними шляхами, спричинених CRE з продукуванням карбапенемази (для КРС, меропенем-ваборбактам та іміпенем-циластатин-релебактам є іншими кращими варіантами лікування. Для OXA-48 цефтазидим-авібактам є єдиним кращим варіантом).1
¶¶Цефтолозан-тазобактам, іміпенем-циластатин-релебактам, цефідрокол та одноразова доза аміноглікозиду також є кращими варіантами лікування.1
***Цефтолозан-тазобактам, іміпенем-циластатин-релебактам та цефідерокол також є кращими варіантами лікування.1
†††Цефтолозан-тазобактам та іміпенем-циластатин-релебактам також є кращими варіантами лікування.1
‡‡‡Цефтолозан-тазобактам та іміпенем-циластатин-релебактам також рекомендуються як розумний варіант лікування.1

В Україні на даний час немає зареєстрованих продуктів з таким МНН і компанія Pfizer не виробляє, не постачає та не просуває жодних продуктів з таким МНН.

Скорочення:

CRE, ентеробактерії, резистентні до карбапенему; ВВ, важковиліковний; IDSA, Американське товариство з інфекційних хвороб; KPC, карбапенемаза Klebsiella pneumoniae; МБЛ, метало-β-лактамази; МЛР, множинна лікарська резистентність; OXA, оксациліназа; уІСШ, ускладнена інфекція сечовивідних шляхів. 

Література:

Tamma PD, et al. Infectious Diseases Society of America Guidance on the Treatment of Antimicrobial-Resistant Gram-Negative Infections. 2022. Available at: https://www.idsociety.org/practice-guideline/amr-guidance/ (last accessed October 2022).Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЗАВІЦЕФТА , РП № UA/17440/01/01, затверджено Наказом МОЗ України №1194 від 29.05.2019 р.
PP-ZVA-UKR-0149. November 2024

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​