Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Закрити

Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики щодо застосування ЕЛІКВІС
МенюARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
 
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
ЕЛІКВІСІнгібітор фактора Ха

ЕЛІКВІС є інгібітором Ха фактора і зареєстрований як препарат для профілактики інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (НФП). 
ЕЛІКВІС також застосовується для лікування та профілактики рецидивуючого тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також для профілактики явищ венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, які перенесли операцію на кульшовому або колінному суглобі.1 Будь ласка, оберіть відповідну терапевтичну область нижче, щоб знайти спеціалізовані ресурси та інформацію про ефективність, безпеку та застосування препарату ЕЛІКВІС.

Про препарат Еліквіс

ЕЛІКВІС – це ОАК №1 у всьому світі за кількістю днів призначення терапії пацієнтам* за показаннями НФП та ВТЕ.2†

Дізнатися більшеLoading
Неклапанна фібриляція передсердь

Тут ви можете знайти інформацію, необхідну для підтримки ваших пацієнтів з НФП.

Клінічна ефективність та безпекаLoading
Венозна тробоемболія

Тут ви можете знайти інформацію, необхідну для підтримки ваших пацієнтів з ВТЕ.

Клінічна ефективність та безпека Loading
Операція з ендопротезування кульшового та колінного суглоба

Тут ви можете знайти інформацію, необхідну для підтримки ваших пацієнтів, які перенесли операцію з ендопротезування кульшового та колінного суглоба.

Клінічна ефективність та безпека Loading
Ознайомитися зі змістом
Заходи

Переглядайте та реєструйтеся на зустрічі з лідерами думок, організовані компанією «Пфайзер»

Loading
Матеріали

Завантажуйте матеріали для Вас та Ваших пацієнтів

Loading
Відеоресурси

Знаходьте відео та вебінари стосовно лікарських засобів та вакцин, що просуваються компанією «Пфайзер»

Loading
Заходи

Переглядайте та реєструйтеся на зустрічі з рекламними спікерами, організовані компанією «Пфайзер»

Loading
Матеріали

Завантажуйте матеріали для Вас та Ваших пацієнтів

Loading
Відеоресурси

Знаходьте відео та вебінари стосовно лікарських засобів та вакцин, що просуваються компанією «Пфайзер»

Loading
ReferencesДні призначення терапії пацієнтам оцінювали на підставі даних за останній шестимісячний період, дані продажу дистриб’юторам/продажу дистриб’юторами IQVIA MIDAS 1 кв. 2023 року. Стандартні одиниці, поділені на рекомендований прийом кожного ПОАК протягом 24 годин [апіксабан 2 р/д. дабігатран 2 р/д, едоксабан 1 р/д, ривароксабан 1 р/д] Дні лікування препаратами АВК  розраховані на підставі стандартних одиниць, поділених на медичну середню добову дозу за даними IQVIA MIDAS.*Дні призначення терапії пацієнтам оцінювали на підставі даних за останній шестимісячний період, дані продажу дистриб’юторам/продажу дистриб’юторами IQVIA MIDAS 1 кв. 2023 року. Стандартні одиниці, поділені на рекомендований прийом кожного ПОАК протягом 24 годин [апіксабан 2 р/д. дабігатран 2 р/д, едоксабан 1 р/д, ривароксабан 1 р/д] Дні лікування препаратами АВК  розраховані на підставі стандартних одиниць, поділених на медичну середню добову дозу за даними IQVIA MIDAS.Показання, що враховуються шляхом факторингу стандартного об'єму одиниці на основі даних медичного аудиту IQVIA та відповідних кодів МКХ-10 ВООЗ.Показання, що враховуються шляхом факторингу стандартного об'єму одиниці на основі даних медичного аудиту IQVIA та відповідних кодів МКХ-10 ВООЗ.ReferencesЛітература:Інструкція для медичного використання препарату Еліквіс, Реєстраційне посвідчення № UA/13699/01/01, №UA/13699/01/02 від 05.07.2019 № 1554. Наказ МОЗ 25.02.2023.Data on file. IQVIA MIDAS® Quarterly Sales Data Q1 '23 Sell-In/Sell-Out data; Summary and Detailed
Medical Data Q1 '23. Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, NJ, and Pfizer Inc, New York, NY.
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​